Ein Magnesium-Sulfat Bad liess mich in diese autistischen Zustand ME zurückkehren. Ich war nicht ansprechbar, lag im Bett, das Gehirn abgeschaltet - taub. Zuflucht mit Antihistaminika in den Schlaf und die Tage so überstanden bis Sulfat im Körper abgebaut.
Ein australischer Robert H.Loblay, MD und Anne R.Swain aus Australien stellten eine hohe Präferenz an SalicylatIntoleranz bei ME fest.
Im Internet las ich von bis zu 94% an ME und MCS Erkrankte haben Probleme mit der Metabolisierung Cystein in Sulfat.
The Role of Food Intolerance in Chronic Fatigue Syndrome
Salicylate Sensitivity informiert sehr umreich + Forum. Mir fiel auf, daß an die 80% users an ME und/oder MCS erkrankt sind.
Salicylate sind Pflanzenstoffe die sich gegen Bakterien, Pilze usw. wehren.
Diese Schutzfunktionen mit antioxidativen Eigenschaften sind sicher für viele Menschen vorteilhaft. Aber auf Grund von Enzymdefiziten, weiteren Mutationen im Schwefelstoffwechsel nicht für alle. englische Nahrungsmittelliste
deutsche Nahrungsmittelliste
Für mich, da ich an Fisch erkrankte, bringt das ganze ein gewisses Aha mit sich, da Fisch bei SaliUV nicht vertragen wird. Unmittelbar nach Fang werden die meisten Fische mit Schwefel bearbeitet.
Meine Nahrungsmittelauswahl reduziert sich weiterhin, d.h. keine Salicylate, keine Phenole.
Die Umwandlung Sulfit in Schwefel funktioniert nicht richtig, z.B. auf Grund Mutationen der CDO(Cysteindioxygenase) , SUOX und weiteren wie CBS (Cystathionin beta-Synthase), CGL (Cystahionin-gamma-Lyase).
Die SUOX (Sulfitoxidase) ist ihrer Reaktion zu langsam und es kommt im Körper zu einer starken Anreicherung von Sulfit.
Das Enzym PST (Phenyl Schwefel-Transferase) wandelt Sulfit in Schwefel um. Dieses Enzym scheint auch nicht im ausreichenden Umfang bei ME vorhanden. Auch soll es Lebensmittel geben, die dieses Enzym hemmen.
80-90% autistischer Kinder mangelt es an PST. ME und Autismus treten gehäuft in Familien auf.
Eine häufige Mutation soll es in der Cysteindioxygenase (CDO) geben u.a. bei rheumatischen Erkrankungen und ME.
Salicylate triggern offenbar NMDA Rezeptoren, Kalziumkanäle und führen zu einer geringeren Dopaminaufnahme.
Therapievorschläge:
- Biotin (durchaus hochdosiert)
- Taurin
- Calcium-d-Glucarat
- Bittersalzbäder (vorsichtig!)
- SAMe
- Molybdän (1g-5g)
- Vitamin b6 (aktive Form)
- Vitamin K2
Es finden sich Erfahrungsberichte mit MSM im SalyForum. Doch auf Grund des Enzymdefizits solle es mehr Probleme mit der Einnahme geben. Ich will es aber nicht unerwähnt lassen.
Persönlich sind Bittersalz-Bäder und SAMe z.Z. tabu, da ich mit den zu Eingangs genannten Symptomen reagiere.
Provokationstest auf SalUV werden in Klinken (Allergologie) stationär durchgeführt.
Bei der Krankenkasse kann angefragt werden ob sie die Kosten für einen Serumtest , den talkingcells anbieten, übernimmt. Da Salycilate sich im Körper summieren wird geraten auch bei Kosmetik- Haushaltsprodukten darauf zu achten.
