Wirkungsweise von Histamin im Körper

Die Schweizer Selbsthilfevereinigung  Histaminintoleranz stellt immer wieder neue Informationen über Histamin zur Verfügung.  Die mir für ME wichtig erscheinen, möchte ich kurz wiedergeben.

Zitat:
Andere Histamin freisetzende Zelltypen
Ferner ist noch zu erwähnen, dass es nebst den Mastzellen auch noch weitere Zelltypen mit Histaminspeichern gibt:

• Basophile Granulozyten [Jarisch 2004, Maintz and Novak 2007]
• Enterochromaffine Zellen [Maintz and Novak 2007]
• Enterochromaffin-ähnliche Zellen [Maintz and Novak 2007]
• Histaminerge Neuronen und andere Nervenzellen, z.B. cerebrovasculäre Endothelzellen [Hough 1999, Maintz and Novak 2007]
• Thrombozyten (Blutplättchen, engl. platelets) [Mannaioni et al. 1993, Masini et al. 1994, Maintz and Novak 2007]

Auch bei diesen Zelltypen wären Krankheiten denkbar, die zu übermässiger Histaminfreisetzung führen könnten. Hierzu ist aber noch wenig bekannt. Sicher ist aber, dass Krebserkrankungen bestimmter Zelltypen zu erhöhter Freisetzung von Serotonin, Histamin oder anderen Hormonen und Neurotransmittern führen können (Karzinoidsyndrom). Es sind dies die sogenannten neuroendokrinen Neoplasien: neuroendokrine Tumore und neuroendokrine Karzinome. Neuroendokrine Neoplasien können in diversen Organen und Geweben auftreten. Betroffen sind meistens der Magen-Darm-Trakt (besonders das terminale Ileum) und oft auch
Zitatende

http://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2003/0714/pdf/ddk.pdf

Auf der Grafik wird sehr gut dargestellt wo Histamin im Körper wirkt. 
Eine grosse Rolle kommt dabei auch dem ZNS zu. Dort in Funktion eines Neurotransmitters.
Viele mit ME wissen nicht, oder sehen nur begrenzt die Rolle von Histamin bei der schweren Neuroimmunerkrankung.   Die in der Grafik dagestellten Wirkungen im Körper sind auch typische ME-Symptome.

In der Autismusforschung werden Antikörper gegen Endothelzellen vermutet. Autismus und ME treten familiär gehäuft auf, da genetische verknüpft. Histamin wirkt, wie in der Grafik zu sehen, u.a. auf die Endothelzellen.

Vermutlich setzen Mastzellen im Gehirn Histamin durch Infektionen frei.
Möglich wäre auch, auf Grund der Unfähigkeit des Körpers Histamin normal abzubauen,  das Immunsystem gehemmt, nicht mehr angemessen Viren (z.B.EBV, HVV6), Bakterien bekämpfen kann.

Für mich eine offene Frage:
Wirkt Histamin auf die Neuronspezifische Enolase (NSE)?  Bei mir war der Wert 2010 erhöht.  Anfang 2012 knapp unter der Norm. 

die Rolle der Salicylate bei ME

Ein Magnesium-Sulfat Bad liess mich in diese autistischen Zustand ME zurückkehren.  Ich war nicht ansprechbar, lag im Bett, das Gehirn abgeschaltet - taub.  Zuflucht mit Antihistaminika in den Schlaf und die Tage so überstanden bis Sulfat im Körper abgebaut.

Ein australischer Robert H.Loblay, MD und Anne R.Swain aus Australien stellten eine hohe Präferenz an SalicylatIntoleranz bei ME fest. 

Im Internet las ich von bis zu  94% an ME und MCS Erkrankte haben Probleme mit der Metabolisierung Cystein in Sulfat. 

The Role of Food Intolerance in Chronic Fatigue Syndrome

Salicylate Sensitivity informiert sehr umreich + Forum.   Mir fiel auf, daß an die 80% users an ME und/oder MCS erkrankt sind. 

Salicylate sind Pflanzenstoffe die sich gegen Bakterien, Pilze usw. wehren.
Diese Schutzfunktionen mit antioxidativen Eigenschaften sind sicher für viele Menschen vorteilhaft.  Aber auf Grund von Enzymdefiziten, weiteren Mutationen im Schwefelstoffwechsel nicht für alle. englische Nahrungsmittelliste
deutsche Nahrungsmittelliste


Für mich, da ich an Fisch erkrankte,  bringt das ganze ein gewisses Aha mit sich, da Fisch bei SaliUV  nicht vertragen wird.  Unmittelbar nach Fang werden die meisten Fische mit Schwefel bearbeitet.

Meine Nahrungsmittelauswahl reduziert sich weiterhin, d.h. keine Salicylate, keine Phenole.


Die Umwandlung Sulfit in Schwefel funktioniert nicht richtig, z.B. auf Grund Mutationen der CDO(Cysteindioxygenase) , SUOX und weiteren wie CBS (Cystathionin beta-Synthase), CGL (Cystahionin-gamma-Lyase).

Die SUOX (Sulfitoxidase) ist ihrer Reaktion zu langsam und es kommt im Körper zu einer starken Anreicherung von Sulfit.

Das Enzym PST (Phenyl Schwefel-Transferase) wandelt Sulfit in Schwefel um. Dieses Enzym scheint auch nicht im ausreichenden Umfang bei ME vorhanden. Auch soll es Lebensmittel geben, die dieses Enzym hemmen.
80-90% autistischer Kinder mangelt es an PST. ME und Autismus treten gehäuft in Familien auf.

Eine häufige Mutation soll es in der Cysteindioxygenase (CDO) geben u.a. bei rheumatischen Erkrankungen und ME. 

Salicylate triggern offenbar NMDA Rezeptoren, Kalziumkanäle und führen zu einer geringeren Dopaminaufnahme.


Therapievorschläge:

- Biotin (durchaus hochdosiert)
- Taurin
- Calcium-d-Glucarat
- Bittersalzbäder (vorsichtig!)
- SAMe
- Molybdän (1g-5g)
- Vitamin b6 (aktive Form)
- Vitamin K2

Es finden sich Erfahrungsberichte mit MSM im SalyForum.  Doch auf Grund des Enzymdefizits solle es mehr Probleme mit der Einnahme geben.  Ich will es aber nicht unerwähnt lassen.
Persönlich sind Bittersalz-Bäder und SAMe z.Z. tabu, da ich mit den zu Eingangs genannten Symptomen reagiere.

Provokationstest auf SalUV werden in Klinken (Allergologie) stationär durchgeführt. 
Bei der Krankenkasse kann angefragt werden ob sie die Kosten für einen Serumtest , den talkingcells anbieten, übernimmt.  Da Salycilate sich im Körper summieren wird geraten auch bei Kosmetik- Haushaltsprodukten darauf zu achten.